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      干貨:醫(yī)療器械經(jīng)營許可分為幾類???谵k理流程有哪些?

      發(fā)布時間:2023-10-12 15:03 熱度:255

      生產(chǎn)經(jīng)營醫(yī)療器械的企業(yè)要申請醫(yī)療器械許可,只有獲得許可證之后,才能符合行業(yè)經(jīng)營要求,符合法律相關(guān)條款要求,避免在生產(chǎn)經(jīng)營和銷售過程中受到影響。那么,醫(yī)療器械經(jīng)營許可分為幾類?2023年???/span>醫(yī)療器械許可證辦理流程有哪些????/span>辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的注意事項有哪些?下面博宇會計的小博來給大家詳細(xì)解答。

       

       

      pexels-martin-lopez-954585.jpg 

      圖源:pexels

       

      一、醫(yī)療器械經(jīng)營許可分為幾類?

       

      醫(yī)療器械分為三類。具體如下:

       

      一二三類醫(yī)療器械是根據(jù)其使用安全性分類的。

       

      1、一類是指通過常規(guī)管理保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。

       

      2、二類是指對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

       

      3、三類是指植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。

       

      經(jīng)營一類醫(yī)療器械不需要辦經(jīng)營資質(zhì)

       

      經(jīng)營二類銷售需要醫(yī)療器械經(jīng)備案憑證

       

      經(jīng)營三類銷售需要醫(yī)療器梳經(jīng)營許可證

       

      醫(yī)療器械經(jīng)營許可辦理要求:

       

      1、需要提供營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,經(jīng)營范圍需含有非許可類醫(yī)療器械經(jīng)營、許可類醫(yī)療器械經(jīng)營。

       

      2、人員需要有法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、驗收、倉儲管理、采購、銷售、售后服務(wù)、計算機(jī)管理,共9個崗位,除質(zhì)量負(fù)責(zé)人以外,其他崗位人員可互兼任,企業(yè)負(fù)責(zé)人大專及以上學(xué)歷,畢業(yè)1年以上;經(jīng)營普通醫(yī)療器械,其中需配一名醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷,畢業(yè)3年及以上。

       

      3、場地要求非住宅區(qū),辦公區(qū)域需達(dá)到80m2,倉庫達(dá)到40m2

       

      醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。自己辦理是比較麻煩而且繁瑣的。辦理有難度的可以找我們博宇辦理。

       

      二、2023年海口醫(yī)療器械許可證辦理流程有哪些?

       

      1、成立公司

       

      辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,必須要成立公司,且營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍要明確三類醫(yī)療器械銷售。

       

      如果是現(xiàn)有公司,需變更營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍,增加三類醫(yī)療器械銷售。

       

      2、設(shè)立庫房

       

      銷售三類醫(yī)療器械,還需要設(shè)立庫房。如果經(jīng)營范圍包含體外診斷試劑,還需要有冷庫。因為體外診斷試劑的儲存一般都有溫度要求,比如28℃。如果超出這個溫度范圍就會影響產(chǎn)品的質(zhì)量,甚至失去活性。所以很少有經(jīng)銷商有銷售體外診斷試劑的資格。如果經(jīng)營范圍包含零售,還需要有陳列柜。

       

      3、提交申請

       

      準(zhǔn)備并提交相關(guān)材料,藥監(jiān)部門審核申請材料是否符合基本要求,決定是否受理或不予受理的決定。需要注意的是,申請醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),對經(jīng)營場地、庫房、設(shè)備、人員、質(zhì)量管理制度等都有嚴(yán)格要求。提交申請前,確保滿足所有監(jiān)管要求。如果現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)不符合或造假,將會直接被否決,甚至行政處罰。

       

      4、現(xiàn)場檢查

       

      申請受理后一周內(nèi),藥監(jiān)部門會指派一至三名檢查老師至企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)場檢查,如不符合要求會通知企業(yè)進(jìn)行整改,如整改后仍不符合要求的給出不予許可通知。藥監(jiān)部門根據(jù)相關(guān)資料決定是否給予企業(yè)發(fā)放經(jīng)營許可證,并在相關(guān)網(wǎng)站對企業(yè)相關(guān)信息進(jìn)行公示,公示后無異議的則通知企業(yè)領(lǐng)取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

       

      醫(yī)療器械許可證辦理周期:

       

      10個工作日左右

       

      三、???/span>辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的注意事項有哪些?

       

      1、申請前需了解相關(guān)法規(guī)政策和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),確保企業(yè)符合申請條件。

       

      2、整理申請材料時需認(rèn)真核對,確保材料完整準(zhǔn)確。

       

      3、提交申請材料后,需積極跟進(jìn)審核進(jìn)度,并根據(jù)審核結(jié)果及時進(jìn)行補(bǔ)充和修改。

       

      4、現(xiàn)場核查時,需配合相關(guān)部門工作,確保經(jīng)營場所符合要求。

       

      5、許可證獲得后,企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),確保經(jīng)營活動的合法合規(guī)性。

       

      來源:文章由海南博宇會計綜合整理自網(wǎng)絡(luò),僅供參考,以實際咨詢?yōu)闇?zhǔn),如涉及侵權(quán)請聯(lián)系刪除。

       

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